Зображення на Герд Альтман 

Хвороба члена сім’ї переверне всю структуру стосунків, які були сплетені роками. Цей безлад стає ще глибшим, коли це хвороба Альцгеймера, з якою ми можемо боротися, але ніколи не перемогти, і породжує світ непорозумінь і запитань.

Усі сім’ї живуть зі своїм унікальним досвідом і можливостями. Відносини в сім'ї змінюються, конфлікти можуть вирватися з минулого або спалахнути знову, або сім'я може виявитися більш згуртованою, ніж будь-коли. Життя триває, але ми боїмося, що рано чи пізно воно перетвориться на Хресну дорогу.

Моральні страждання, які відчуває сім'я, посилюються через їхню довгу історію з постраждалим членом сім'ї. Деякими поведінками пацієнта можна керувати, але інші можуть здивувати або дестабілізувати сімейне оточення.

Розуміння того, як розвивається хвороба Альцгеймера

Моральний дискомфорт можна пом'якшити розумінням того, як розвивається це захворювання. Хвороба Альцгеймера вражає пацієнта та всю його родину. Це перевертає багато ситуацій, які здавалися вирішеними, і повертає на поверхню тривожні ситуації, які вважалися вирішеними. Неможливо уявити, наскільки це може бути гнітючою повсякденною реальністю.

Інтелектуальне, емоційне та стосункове життя пацієнтів не припиняється на початку хвороби, і вони будуть реагувати відповідно до інтенсивності розладу та свого знання того, що їхні засоби для боротьби з ним з часом зменшуються. Найбільша цінність ранньої діагностики полягає в тому, що вона дозволяє всім учасникам звикнути керувати ситуацією до того, як вона досягне критичної точки.

Коли ситуація стає складнішою, необхідно знайти спосіб вирішення питань, який може запобігти дестабілізації ситуації. Насправді відсутність знань про вплив хвороби на нашу власну психіку та психіку інших опікунів може породити багато непорозумінь.

Хворобу Альцгеймера слід розуміти як сукупність когнітивних розладів, емоційних розладів і розладів стосунків. Це змінить спосіб мислення пацієнтів, більш-менш глибоку зміну залежно від стадії захворювання. Це змінює те, як вони ставляться до світу, до себе та до інших.

Вхід у світ пацієнта

На ранніх стадіях пацієнти свідомі та автономні. Вони можуть виходити самі, їздити громадським транспортом у знайомих районах, водити автомобіль і продовжувати виконувати основну частину щоденних справ. Вони нормально розмовляють і можуть висловлювати свої ідеї та почуття. Їхня соціальна поведінка є нормальною — настільки нормальною, що люди, які бачать їх, можуть сумніватися, що вони хворі.

Хоча протягом цих перших років життя майже цілком нормальне, деякі труднощі виникають рано, і їх необхідно знати, щоб належним чином підготуватися до них. Інші труднощі, які починають поступово з'являтися, похитнуть основи повсякденного життя.

Комунікація забезпечує постійну взаємодію між людиною, яка говорить, і особою, яка слухає: наша мова, наше ставлення, тон нашого голосу змінюватимуться, свідомо чи несвідомо, залежно від реакції, яку ми бачимо в людині, з якою ми розмовляємо. У пацієнтів з хворобою Альцгеймера їхнє відчуття ідентичності ставатиме все більш залежним від образу, який ми їм відображаємо та який відображають інші люди, з якими вони контактують. Тому важливо максимально підтримувати це представлення.

Не дивуйтеся, наприклад, якщо їх поведінка іноді нагадуватиме вам поведінку дитини. Однак дуже важливо уникати інфантилізації або надмірного захисту наших близьких, хворих на хворобу Альцгеймера, оскільки це сприятиме зниженню їх відчуття того, ким вони є, і їхньої самооцінки. З іншого боку, все, що може підкріпити те, що зробило їх тими, ким вони є (нагадування про спільні події, сімейні фотографії, яскраві моменти їхніх особистих якостей), має стати головною темою розмови.

Оскільки наші близькі можуть мати труднощі з розумінням слів або значення того, що ми їм говоримо, необхідно вживати певних запобіжних заходів під час спілкування з ними, щоб мінімізувати непорозуміння. Якщо їм здається, що нас важко зрозуміти, ми можемо спочатку переконатися, що вони чують нас правильно, тому що порушення слуху є частими серед літніх людей і ускладнюють розуміння мови.

Кожна людина та ситуація унікальні

Хвороба Альцгеймера дуже відрізняється і непередбачувана для однієї людини та іншої. Пацієнти можуть зіткнутися з деякими проблемами, уникаючи інших. Але взагалі кажучи, ставлення оточуючих людей має на них прямий і значний вплив.

Підвищення здатності членів сім’ї до взаємодії з пацієнтами може розширити їхню здатність отримувати домашній догляд і покращити якість їхнього життя. З іншого боку, дуже важливо отримати якомога більше інформації про проблеми, пов’язані з цією хворобою. Це може допомогти нам знайти рішення, краще передбачити проблеми та зміцнити наші рішення.

У міру прогресування хвороби спілкування з нашими близькими ставатиме все більш трудомістким і змушуватиме нас розшифровувати те, що вони хочуть нам сказати. Нам також доведеться навчитися розмовляти з ними, щоб вони нас розуміли.

Важливість спілкування

Чому ми повинні продовжувати спілкуватися з хворими на хворобу Альцгеймера? Після постановки діагнозу було б досить легко зробити висновок, що ці пацієнти більше не володіють своїми здібностями, і будь-яке подальше спілкування буде марним. Але ці обміни залишаються важливими та здоровими.

Ці жертви старості та хвороби залишаються нашими близькими родичами, навіть якщо хвороба змінила їхній інтелект. Хороше спілкування робить можливим хорошу соціалізацію та пропонує приємну винагороду для помічника; це також відкладає інституціоналізацію.

Ми можемо допомогти пацієнтам подолати цю складну ситуацію, заохочуючи всі види спілкування в атмосфері тепла й доброти та уникаючи ситуацій, приречених на провал. Ми можемо ставитися до постраждалого члена сім’ї як до справжнього партнера по розмові, розмовляючи з ним, слухаючи його, ведучи з ним діалог і відповідаючи на повідомлення, які він має надати.

Розуміння та інтерпретація

Поступово ми почнемо інтерпретувати те, що говорять нам пацієнти, тому що їм буде важко знаходити слова, а слова, які вони вживають, не завжди відповідатимуть тому, що вони хочуть нам сказати. Вони могли використовувати одне слово замість іншого («передай мені сіль» замість «хліб»), неправильно вимовляти слова («натлін» для «серветки») або надавати їм незвичайного чи навіть протилежного значення («ні» для «так». ”).

Якими б незв’язними не здавалися їхні слова, вони мають значення, яке ми повинні розшифрувати на основі контексту, виразів, жестів і погляду. Корисно перевірити у наших близьких, чи ми дійсно зрозуміли, що вони мали на увазі, повторивши цю фразу самі.

Ми ніколи не повинні демонструвати будь-які ознаки несхвалення словами, виразом обличчя (або мовою тіла) або ставленням. Ми ніколи не повинні виявляти нетерпіння, навіть якщо всередині нас відчуває, ніби ми взяли все, що могли взяти. Ми не повинні тиснути на них, перебивати їх чи штовхати, коли вони говорять.

Коли вони афатичні або причиною є заїкання, ми повинні проявляти ще більшу сприйнятливість. Коли затягується важка тиша, ми можемо прийти їм на допомогу виразами, які допоможуть їм підхопити нитку: «Так?» "Тоді що?" "Ти впевнений?" Якщо їм важко висловитися, ми можемо заповнити порожнечу до того, як їх охопить роздратування, імпровізуючи те, що вони намагаються сказати, або запропонувавши їм речення, яке вони шукають.

Ми не повинні забувати, що нашим близьким так само важко зрозуміти наші повідомлення, як і формулювати власні. У певних ситуаціях, коли вони не можуть висловити свої думки словами, вони виявляють їх через поведінку. Тому явно девіантна форма поведінки (схвильованість, агресивність) може стати єдино можливим засобом реагування пацієнтів у тій чи іншій ситуації на повідомлення, які здаються їм плутаними. 

Емоції зберігають спогади

Сувеніри, що зберігаються в нашій епізодичній пам'яті, позначаються емоцією. Ось чому ми надаємо перевагу використанню фотографій, ароматів, фільмів і пісень залежно від їхньої здатності викликати емоційно насичену подію. Помічник, який щодня проводить час з пацієнтом і добре знає його особисту історію, є людиною, яка найкраще може знайти натхнення для виклику емоцій.

Ці виклики також є приводом для вираження, переказу, співу, рухів і імітації жестів роботи пацієнта, його улюбленого виду спорту і навіть танців.

Допомагаючи нашим близьким запам’ятати певні старі спогади, ми сприяємо появі інших. Ми можемо розповідати їм історії про їхнє життя, щоб допомогти їм заново відкрити те, що називається наративною ідентичністю через це завоювання ідентичності через їхню власну історію. Тут можна з упевненістю сказати: відчуття, емоції та стимуляція нюху є найкращою терапією.

Протокол лікування хвороби Альцгеймера, заснований на фармацевтичному підході, не працює; його засоби не тільки мінімально ефективні, але й мають величезні негативні побічні ефекти. Театр, музика, живопис, нюхова терапія — ці та інші сенсорні переживання є ключовими для збереження когнітивного резерву.

Встановлюючи такий підхід до догляду, його слід максимально адаптувати до потреб кожного пацієнта. Я рекомендую вам звернутися до кваліфікованих медиків, які можуть спробувати відновити мозкові ланцюги, вилікувати хворий мозок, заспокоїти страхи та тривоги, відновити задоволення та відновити самооцінку, водночас дозволяючи пацієнтам зберігати свою гідність.

Авторське право 2022. Усі права захищено.
Адаптовано з дозволу видавця,
Преса зцілення мистецтв, відбиток Внутрішні традиції міжнар.

Стаття Джерело:

КНИГА: Хвороба Альцгеймера, ароматерапія та нюх

Хвороба Альцгеймера, ароматерапія та нюх: ефірні олії для запобігання втраті когнітивних функцій і відновлення пам’яті
Жан-П'єр Віллем.

Пропонуючи практичний і без ліків спосіб допомогти хворим на хворобу Альцгеймера, цей посібник пропонує пацієнтам з хворобою Альцгеймера та їхнім сім’ям відновити радість життя.

Посилаючись на багаторічні клінічні дані, Жан-П’єр Віллем, доктор медичних наук, показує, як хвороба Альцгеймера критично пов’язана з нюхом. Ділячись вражаючими результатами, отриманими у французьких лікарнях і будинках для людей похилого віку, де аромотерапія використовується як терапія хвороби Альцгеймера більше 10 років, доктор Віллем докладно розповідає, як використовувати ефірні олії для стимулювання пам’яті, запобігання втраті когнітивних функцій і протидії ізоляції, синдром відміни та депресія, яку можуть відчувати ці пацієнти.

Щоб отримати додаткову інформацію та / або замовити цю книгу, натисніть тут.  Також доступний як видання Kindle.

Про автора

Жан-П’єр Віллем, доктор медичних наук, є засновником руху французьких босоніжних лікарів, який повертає традиційні методи лікування в клінічні умови. Автор кількох книг французькою мовою про природне лікування дегенеративних захворювань, живе у Франції.

Книги цього автора (багато в оригінальній французькій мові).