Ви забули, куди поклали ключі від машини, або, здається, не пам’ятаєте імені свого колеги, якого бачили в продуктовому магазині днями. Ви боїтеся найгіршого, що, можливо, це ознаки хвороби Альцгеймера.

Ви не самотні: а Недавнє дослідження просячи американців у віці 60 років і старше про стан, якого вони найбільше боялися отримати, зазначили, що страх номер один - це хвороба Альцгеймера або деменція (35 відсотків), потім рак (23 відсотки) та інсульт (15 відсотків).

І коли ми чуємо про когось на зразок легендарного тренера з баскетболу Пат Саммітт помираючи 28 червня від раннього початку хвороби Альцгеймера у віці 64 років, побоювання посилюються.

Втрата пам’яті нормальна; Альцгеймера немає

Хвороба Альцгеймера - це хвороба незворотні, прогресуючі захворювання мозку що повільно руйнує пам’ять та навички мислення, що призводить до когнітивних порушень, що серйозно впливає на повсякденне життя. Часто терміни «хвороба Альцгеймера» та «деменція» вживаються як взаємозамінні, і хоча вони пов’язані між собою, вони не однакові. Деменція - це загальний термін для втрати пам’яті чи інших розумових здібностей, які впливають на повсякденне життя. Хвороба Альцгеймера є причиною деменції, з над 70 відсотків усіх випадків деменції, що виникають внаслідок хвороби Альцгеймера.

Більшість випадків хвороби Альцгеймера зустрічається у людей у ​​віці 65 років і старше.

Незначна втрата пам’яті - це нормальний наслідок старіння, тому люди не повинні надто турбуватися, якщо втратять ключі або забудуть ім’я сусіда в продуктовому магазині. Якщо це трапляється нечасто, є мало причин для занепокоєння. Швидше за все, у вас немає хвороби Альцгеймера, якщо ви просто забули один раз, коли ви паркувались, виїжджаючи з Діснейленду або з місцевого торгового центру під час свят.

Як ви знаєте, коли забудькуватість є частиною нормального процесу старіння і коли це може бути симптомом хвороби Альцгеймера? Ось 10 ранніх ознак та симптоми хвороби Альцгеймера.

Ключовим моментом, на який слід звернути увагу, є те, чи істотно ці симптоми впливають на повсякденне життя. Якщо так, то причиною може бути хвороба Альцгеймера.

Для кожного з цих 10 симптомів хвороби Альцгеймера існує також типова вікова зміна, яка не свідчить про хворобу Альцгеймера. Наприклад, раннім симптомом хвороби Альцгеймера є втрата пам’яті, включаючи забуття важливих дат чи подій та неодноразове запитання тієї ж інформації. Типовою віковою зміною може бути іноді забуття імен та призначень, але згадуючи про них пізніше.

Люди часто запитують, чи можуть вони захворіти на цю хворобу, якби бабуся чи дідусь хворіли на хворобу Альцгеймера. Більшість випадків хвороби Альцгеймера зустрічається у людей у ​​віці 65 років і старше. Ці особи класифікуються як хворі Альцгеймера з пізнім початком. При пізньому початку хвороби Альцгеймера причина захворювання невідома (наприклад, епізодична), хоча просування віку та успадкування певних генів можуть відігравати важливу роль. Важливо, що хоча існує кілька відомих генетичних факторів ризику, пов’язаних із пізнім початком хвороби Альцгеймера, успадкування будь-якого з цих генів не гарантує прогнозу хвороби Альцгеймера у міру зростання віку.

Ранній початок трапляється рідко, але спадковість відіграє важливу роль

Насправді менше 5 відсотків з 5 мільйонів випадків є прямим результатом спадкових мутацій (наприклад, сімейної форми хвороби Альцгеймера). Успадкування цих рідкісних генетичних мутацій призводить до того, що відоме як ранній початок хвороби Альцгеймера, який характеризується більш раннім віком початку, часто в 40-50-х роках, і є більш агресивною формою захворювання, що призводить до більш швидкого спаду при порушенні пам’яті та пізнанні.

Загалом, більшість невропатологів сходяться на думці, що хвороба Альцгеймера на ранній та пізній стадії-це, по суті, одне і те ж захворювання, крім відмінностей у генетичній причині та вік настання. Єдиним винятком є ​​поширеність стану, званого міоклонусом (посмикування і спазм м’язів), яке частіше спостерігається при ранній хворобі Альцгеймера, ніж при пізній хворобі Альцгеймера.

Крім того, деякі дослідження показують, що люди з раннім початком хвороби Альцгеймера знижуються швидше, ніж ті, у кого пізній настання. Незважаючи на те, що, загалом, дві форми хвороби Альцгеймера є медично еквівалентними, великий тягар раннього початку для сім’ї цілком очевидний. Часто ці пацієнти все ще перебувають у найпродуктивніших фазах свого життя, але початок захворювання позбавляє їх функцій мозку в такому молодому віці. Ці люди все ще можуть бути фізично працездатними та активними після діагностики, і частіше за все ще мають сімейні та професійні обов’язки. Тому діагноз раннього початку може мати більший негативний, хвилюючий вплив на пацієнта, а також на членів його сім’ї.

Хоча гени, що дають початок рання хвороба Альцгеймера є надзвичайно рідкісними, ці успадковані мутації трапляються в сім'ях по всьому світу, і вивчення цих мутацій дало критичні знання про молекулярну основу хвороби. Ці сімейні форми хвороби Альцгеймера є результатом мутацій у генах, які зазвичай визначаються як аутосомно -домінантні, а це означає, що вам потрібно лише, щоб один з батьків передав ген своїй дитині. Якщо це станеться, від можливого діагнозу Альцгеймера нікуди не дітися.

Те, що вчені дізналися з цих рідкісних мутацій, що спричиняють ранній початок хвороби Альцгеймера, це те, що в кожному випадку мутація гена призводить до надмірного вироблення недоброзичливого токсичного білка бета-амілоїд. Накопичення бета-амілоїду в мозку виробляє бляшки, які є однією з характерних ознак захворювання. Так само, як бляшки в артеріях можуть завдати шкоди серцю, бляшки на «мозку» можуть мати жахливі наслідки для функцій мозку.

Вивчаючи сім'ї з раннім початком хвороби Альцгеймера, вчені тепер усвідомлюють, що накопичення бета-амілоїд може статися за десятиліття до появи перших симптомів захворювання. Це дає вченим величезну надію з точки зору великого терапевтичного вікна втрутитися і зупинити бета-амілоїдний каскад.

Надія на великі судові розгляди, що тривають 5,000 тисяч, велика

Дійсно, одне з найбільш очікуваних клінічних випробувань, що проводяться на даний момент, передбачає: великий колумбійський сім'я з понад 5,000 членів, які можуть мати ранній ген гена Альцгеймера. Триста членів сім'ї візьмуть участь у цьому випробуванні, в якому половина тих людей, які молоді та у віці від симптомів, але мають ген Альцгеймера, отримають препарат, який, як було показано, знижує вироблення бета-амілоїду. Інша половина прийматиме плацебо і складатиметься з контрольної групи.

Ні пацієнт, ні лікар не знатимуть, чи будуть вони отримувати активний препарат, що допомагає усунути будь -які потенційні упередження. Випробування триватиме 5 років, і хоча в ньому буде задіяний невеликий відсоток людей з раннім початком хвороби Альцгеймера, інформація з дослідження може бути застосована до мільйонів людей у ​​всьому світі, які розвинуть більш традиційну форму хвороби Альцгеймера з пізнім початком.

В даний час не існує ефективних методів лікування або лікування від хвороби Альцгеймера, і єдині доступні ліки мають паліативний характер. Критично необхідні препарати, що модифікують хвороби: ті препарати, які фактично зупиняють бета-амілоїд у його слідах. Руйнівно, як ранній початок хвороби Альцгеймера, є надія, що описані вище випробування щодо профілактики можуть в кінцевому підсумку призвести до ефективного лікування цієї підступної хвороби.

про автора

Трой Рон, Професор біології, Державний університет Бойсе

Ця стаття була спочатку опублікована на Бесіда. Читати оригінал статті.

Суміжні книги

at InnerSelf Market і Amazon