Окремі види стресу взаємодіють з імунними клітинами і можуть регулювати, як ці клітини реагують на алергени, в кінцевому рахунку викликаючи фізичні симптоми та захворювання, припускає нове дослідження.
"Ми всі знаємо, що стрес впливає на зв'язок між розумом і тілом і збільшує ризик багатьох захворювань ... Питання в тому, як?"
Дослідження, яке з'являється в Журнал біології лейкоцитів, показує, як рецептор стресу, відомий як фактор, що вивільняє кортикотропін, або CRF1, може посилати сигнали до певних імунних клітин, званих тучними клітинами, і контролювати, як вони захищають організм.
«Тучні клітини активізуються у відповідь на стресові ситуації, які може відчувати організм»,-каже Адам Мозер, доцент, який спеціалізується на хворобах, спричинених стресом. "Коли це відбувається, CRF1 повідомляє цим клітинам виділяти хімічні речовини, які можуть призвести до запальних та алергічних захворювань, таких як синдром роздратованого кишечника, астма, небезпечна для життя харчова алергія та аутоімунні розлади, такі як вовчак".
Відомо, що одна хімічна речовина, гістамін, допомагає організму позбутися від проникаючих алергенів, таких як пилок, пилові кліщі або білок певної їжі, наприклад, арахісу чи молюсків. Гістамін викликає алергічну реакцію і при нормальній реакції допомагає організму вивести алерген з його системи.
Якщо у пацієнта важка алергія або він перебуває під великим стресом, то та ж реакція може бути посилена, що призведе до більш важких симптомів, починаючи від утрудненого дихання, анафілактичного шоку або, можливо, навіть смерті.
Під час дослідження Мозер порівняв гістамінові реакції мишей з двома типами стресових станів - психологічним та алергічним - коли імунна система перевантажена. Одна група мишей вважалася «нормальною» з рецепторами CRF1 на своїх тучних клітинах, а інша група мала клітини, яким бракувало CRF1.
"У той час як" нормальні "миші, що зазнали стресу, демонстрували високий рівень гістаміну та захворювання, миші без CRF1 мали низький рівень гістаміну, менше хвороб і були захищені від обох типів стресу", - говорить Мозер. "Це говорить нам про те, що CRF1 є критичним стресом, пов'язаним з деякими захворюваннями, ініційованими цими стресорами".
У мишей з дефіцитом CRF1, що зазнали алергічного стресу, спостерігалося зменшення на 54 відсотків захворювання, тоді як у тих мишей, які зазнали психологічного стресу, зменшився відсоток 63.
Результати можуть змінити спосіб лікування повсякденних розладів, таких як астма та виснажливі шлунково-кишкові симптоми синдрому роздратованого кишечника.
"Ми всі знаємо, що стрес впливає на зв'язок між розумом і тілом і збільшує ризик багатьох захворювань",-говорить Мозер. "Питання в тому, як?"
"Ця робота є критичним кроком уперед у розшифровці того, як стрес викликає у нас хвороби, і забезпечує новий цільовий шлях до тучних клітин для терапії, що покращує якість життя людей, які страждають від поширених хвороб, пов'язаних зі стресом",-пояснює він.
Національний інститут охорони здоров'я фінансував дослідження.
джерело: Університет штату Мічіган
Суміжні книги
at InnerSelf Market і Amazon
