Дефіцит фолатів створює більше проблем у зв'язку з поділом клітин та реплікацією ДНК, ніж вважалося раніше, показує дослідження.
Як тільки людині не вистачає фолієвої кислоти, наслідки цього незворотні. Тому вчені закликають людей бути більш обізнаними про рівень фолієвої кислоти в крові.
Фолат - це тип вітаміну В, який міститься, наприклад, у брокколі, шпинаті, горосі, грибах, молюсках та таких фруктах, як банани та диня. Датська служба охорони здоров’я рекомендує вагітним жінкам та жінкам, які намагаються завагітніти, щодня приймати фолієву кислоту. Але кожен, а не тільки вагітні та жінки, що скоро вагітні, повинні зосередитися на цьому вітаміні, каже останній автор дослідження, доцент Ін Лю з Центру хромосомної стабільності на кафедрі клітинної та молекулярної медицини Університету. Копенгагена.
«Проблема з дефіцитом фолієвої кислоти полягає в тому, що він впливає на утримання хромосом, і як тільки клітина втратила хромосому або її частину, її ніколи не можна виправити. Тобто, як тільки поділ клітин пішов неправильно, ви не зможете виправити це згодом, споживаючи багато фолієвої кислоти. Після того, як шкода буде нанесена, вона буде незворотною », - каже Лю.
«Тому нам потрібен посібник, який би розповідав нам, який рівень фолієвої кислоти в крові повинен бути загалом у популяції. Отримавши ці знання, ми можемо визначити, чи потрібні людині добавки фолієвої кислоти, щоб переконатися, що рівень у крові достатньо високий, щоб клітини успішно відтворювали ДНК ».
Зразок крові може визначити рівень фолієвої кислоти в крові. Дослідники вже багато років знають, що дефіцит фолієвої кислоти пов'язаний з психічними захворюваннями, віковою деменцією та деформацією головного та спинного мозку плодів, також відомим як дефекти нервової трубки. Але їм не вдалося встановити причинно -наслідковий зв'язок - тобто, чи безпосередньо дефіцит фолатів викликає розлади, або порушення є наслідком вторинного ефекту дефіциту фолатів.
Щоб відповісти на це питання, дослідники вивчили лімфоцити, які є типом лейкоцитів, від чоловіків. Однак результати також стосуватимуться жінок, каже Лю.
Дослідники проаналізували частину геному під назвою FRAXA, яка містить велику так звану послідовність CGG, генетичний код. Тут вони побачили, що дефіцит фолатів викликає аномалії у зв'язку з поділом клітин, мітозом, особливо в клітинах з аномально довгою послідовністю CGG. Крім усього іншого, це спричинило помилкову сегрегацію хромосом. Дослідники також побачили, як уся Х -хромосома стала нестабільною у випадках тривалого впливу дефіциту фолієвої кислоти.
«У дослідженні ми демонструємо, що дефіцит фолатів призводить як до більш високих рівнів, так і до більш шкідливих аномалій хромосом, ніж раніше відомо. Це змушує дочірні клітини успадковувати неправильну кількість ДНК після поділу клітини або, в деяких випадках, навіть втрачати цілу хромосому. Це може пояснити, чому дефіцит фолатів асоціюється з такими захворюваннями, як безпліддя, розлади психічного здоров’я та рак », - пояснює Лю.
Інші частини геному також містять великі послідовності CGG. Дослідники припускають, що дефіцит фолатів також вплине на ці регіони. Наступним кроком вони мають на меті зіставити всі ділянки геному людини, на які може вплинути дефіцит фолатів.
Дослідження з'являються в Росії PNAS. Фінансування надійшло від фонду Nordea, Національного інституту здоров’я США, Датського національного науково -дослідного фонду та програми Європейського Союзу «Горизонт 2020».
джерело: Університет Копенгагена
Суміжні книги
at InnerSelf Market і Amazon
