ДНК кота змінює спосіб реагування на рятувальні ліки, що використовуються для лікування гіпертрофічної кардіоміопатії, повідомляють дослідники.

Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM) - це серце хвороба що вражає 1 з 7 котів.

"Подібно до того, як ми не можемо очікувати, що кожна людина реагуватиме на ліки однаково, ми також не можемо очікувати, що всі коти реагують однаково".

HCM викликає серцевий м’яз кота товщати. У міру погіршення стану у котів у них можуть утворюватися тромби серця що згодом може зрушитись і спричинити сильний біль, дистрес і навіть раптову смерть. Клопідогрель, або Плавікс, є одним із найбільш часто призначаються препаратів, що застосовуються для запобігання утворенню тромбів у котів з HCM.

"Ми постійно спостерігали котів, які, незважаючи на те, що вони перебувають на клопідогрелі, все ще утворюють тромби", - говорить автор-кореспондент Джош Стерн, професор ветеринарної кардіології та генетик з Каліфорнійського університету, школа ветеринарної медицини Девіса. Це призвело до того, що Стерн та дослідницька група розпочали дослідження у цій галузі та виявили мутації у шляху вживання наркотиків, які виглядали важливими. Дані показали, що майже 20% котів мали резистентність до терапії клопідогрелем, яка широко використовується практиками у всьому світі.

"Це дослідження мало на меті з'ясувати, чому деякі коти не реагували, як очікувалося, на терапію клопідогрелем, і вело нас до більш ефективного призначення", - говорить Стерн.

Дослідники розпочали клінічне випробування на котах з HCM. Спочатку вони перевірили здатність кішок утворювати тромби. Власники котів вводили клопідогрель протягом 14 днів, і котів знову тестували. Тоді дослідники змогли перевірити, чи генетичні мутації те, що вони визначили в рамках лікарського шляху, відповідали за зниження ефективності препарату.

"Кінцевим результатом є здатність використовувати простий генетичний тест для прийняття обґрунтованого рішення щодо того, яка лікарська терапія може бути найкращою для запобігання утворенню тромбів у котів з HCM", - говорить Стерн.

Хоча подібне тестування ще не доступне в продажу, дослідники сподіваються, що врешті-решт ветеринари зможуть швидко перевірити котів на HCM на ці мутації, коли вони приймають рішення про призначення лікарських засобів.

"Ми дуже раді наближенню до цієї ери, коли персоналізована або прецизійна медицина на тваринах може наздогнати точну медицину у людей", - говорить співавтор Рональд Лі, доцент кафедри ветеринарної допомоги та критичної допомоги та коагуляції, лабораторія якої провела значну частину функціональне тестування антикоагулянтів.

"Подібно до того, як ми не можемо очікувати, що кожна людина реагуватиме на ліки однаково, ми також не можемо очікувати, що всі коти реагують однаково".

Дослідники сподіваються, що в майбутньому персоналізована медицина для котів дозволить ветеринарам проводити тестування кошенят на цілий ряд генетичних варіантів, які допоможуть інформувати про прийняття медичних рішень та лікування в міру зростання та вимагати ветеринарної допомоги.

Стерн та Кардіологічна служба ветеринарної лікарні UC Davis продовжують пропонувати клінічні випробування, спрямовані на оптимізацію лікування котів з HCM. Команда наразі повністю фінансується клінічне випробування лікарського засобу, який має на меті стати першим ветеринарним препаратом, який перевернув цю руйнівну хворобу.

Дослідження з'являється в Наукові доповіді. Додатковими співавторами є Школа ветеринарної медицини UC Davis, Університет штату Північна Кароліна та Університет штату Вашингтон.

Фінансування надходило від Фонду тварин Морріса.

джерело: UC Davis