Генетика вікової дегенерації макули

Міжнародна група дослідників виявила 7 областей геному людини, пов’язаних із підвищеним ризиком вікової дегенерації макули (ПМД), що є провідною причиною сліпоти. Група також підтвердила 12 регіонів, визначених у попередніх дослідженнях. Отримані результати можуть врешті-решт призвести до нових підходів до лікування та профілактики проти ДМД.

AMD поступово руйнує гострий центральний зір у віці людини. Захворювання вражає макулу, область сітківки, що відповідає за центральний зір. Ми покладаємося на макулу для завдань, які потребують різкого зору, таких як читання, керування автомобілем та розпізнавання облич. У міру прогресу AMD ці завдання стають складнішими. Деякі види AMD піддаються лікуванню, якщо їх виявляють на ранніх термінах, але лікування не існує. За оцінками, 2 мільйони американців мають AMD.

Вчені встановили, що вік, дієта та куріння впливають на ризик розвитку AMD. Генетика також відіграє сильну роль. AMD часто працює в сім’ях і частіше зустрічається серед певних етнічних груп, таких як люди азіатського або європейського походження. Дослідження асоціації, пов’язані з геном (GWAS), раніше виявили генетичні фактори, пов'язані з ризиком AMD. Ці дослідження передбачають сканування всього геному людини на предмет генетичних відмінностей між людьми з AMD та відповідними контролями. Чим більше GWAS, тим більша його здатність виявляти відповідні зміни.

Нове дослідження було проведено консорціумом генів AMD, мережею міжнародних дослідників за підтримки Національного інституту очей NIH (NEI). Він представляє найбільш комплексний аналіз генетичних варіацій, пов'язаних з AMD на сьогоднішній день. Дослідники проаналізували дані більш ніж 17,100 60,000 людей із найсучаснішими та важкими формами AMD та понад XNUMX XNUMX людей без AMD.

Вчені ідентифікували 7 нових генетичних регіонів, або локусів, асоційованих із AMD. Як і у 12, виявлених у попередніх дослідженнях, і ці 7 розсіяні по геному на різних хромосомах. У 19 локусах разом присутні різні біологічні функції, включаючи регуляцію імунної системи, підтримання клітинної структури, ріст і проникність судин, обмін ліпідів і атеросклероз.


 Отримайте останні по електронній пошті

Щотижневий журнал Щоденне натхнення

Значна кількість зразків була потрібна для виявлення додаткових генетичних варіантів, які мають невеликий, але значний вплив на ризик захворювання людини ", - каже доктор НІІ в Чині, який зібрав консорціум і допоміг координувати дослідження. Каталогізуючи генетичні зміни, пов’язані з AMD, вчені мають кращі можливості орієнтуватися на відповідні біологічні шляхи та вивчати, як вони можуть взаємодіяти та змінюватися з віком чи іншими факторами, такими як куріння.

19 геномних регіонів, визначених цією роботою, допоможуть орієнтуватися на вчених, які шукають основні причини AMD. Врешті-решт, ці відкриття можуть допомогти інформувати про розробку нових стратегій діагностики та лікування. Джерело статті: Дослідження з питань NIH

Вам також може сподобатися

ДОСТУПНІ МОВИ

англійська африкаанс арабська Китайська (спрощене письмо) Китайський традиційний) данську мову нідерландський Філіппінська фінську мову французький німецький грецький давньоєврейську хінді угорський індонезієць італійський японський корейський малайський норвежець перс полірування португальська румунський російська іспанська суахілі шведську мову тайський турецька український урду в'єтнамський

слідкуйте за InnerSelf далі

значок facebookзначок Twitterзначок YouTubeinstagram iconпінтрест значокrss значок

 Отримайте останні по електронній пошті

Щотижневий журнал Щоденне натхнення

Нове ставлення - нові можливості

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | Ринок InnerSelf
Copyright © 1985 - 2021 InnerSelf Publications. Всі права захищені.