За даними дослідників, геном кішки дуже схожий на геном людини, навіть більше, ніж у мишей чи собак.

Висновки, опубліковані в Тенденції в генетиці, з'явилися після десятиліть секвенування ДНК геному Леслі Ліонс, професора порівняльної медицини в Університеті Міссурі, коледжу ветеринарної медицини. Їх збір геному кота майже на 100% завершений.

"Порівняльна генетика може відігравати ключову роль у прецизійній медицині та трансляційній медицині, особливо для спадкових захворювань, які вражають як кішок, так і людей, таких як полікістоз нирок та гіпертрофічна кардіоміопатія", - говорить Ліонс. "Як дослідники, все, що ми можемо дізнатися про виявлення причин генетичних захворювань у кішок або як їх лікувати, може бути корисним для лікування людей з тією ж хворобою".

Ліон пояснює, що з 3 мільярдів пар основ ДНК, які складають геном ссавців, лише 2% ДНК кодується у білки, які допомагають нашому організму виконувати природні функції. "Темна матерія”ДНК, або 98% ДНК без явних функцій, можуть відігравати регуляторну роль у включенні чи вимкненні певних генів, але дослідники ще цього не розуміють повністю.

"Ми хочемо знайти регулюючі елементи в темній матерії, де може бути специфічна ДНК, яка включає або вимикає наші гени, і оскільки кішки мають геном, дуже схожий на людський, темна матерія також упорядкована" - каже Ліон. "Краще розуміючи геном кота, ми можемо спробувати націлитись та знайти ці регуляторні послідовності, а потім потенційно розробити терапію, яка вмикатиме або вимикає ці послідовності.

"Якщо ми зможемо вимкнути цілий ген, можливо, ми зможемо закрити цілий рак або хворобу, які генетична мутація викликала в першу чергу".

Дослідження Ліона покращує добробут тварин, виявляючи генетичні мутації, що викликають захворювання. У попередньому дослідженні вона виявила у домашньої кішки специфічну мутацію гена, відповідального за її виникнення Синдром Чедіака-Гігаші, рідкісне захворювання як у кішок, так і у людей, яке послаблює імунну систему і робить організм більш вразливим до інфекцій. Її дослідження також допомагають запобігти передачі спадкових хвороб наступним поколінням.

«У більшості рідкісних станів ми досить добре виявляємо гени, де є одна -єдина мутація, яка викликає щось хороше чи погане, але найпоширеніші захворювання серед широкої громадськості, такі як астма, діабет, ожиріння, високий кров'яний тиск та алергія часто є більш складними ", - каже Ліон. "Оскільки це всі загальні стани, які впливають на кішок, а також на людей, додаткові дослідження щодо порівняння геномів кішки та людини можуть допомогти нам одного дня, можливо, з'ясувати, які різні гени та механізми взаємодіють для створення цих складних хвороб".

Ліонс додає, що пандемія COVID-19 підкреслює важливість трансляційної медицини. Крім того, що коронавірус викликає COVID-19 у людей, він також викликає котячий інфекційний перитоніт у кішок, що може бути смертельним.

«Кілька років тому ми дізналися, що препарат ремдезивір ефективний у лікуванні кішок від котячого інфекційного перитоніту», - каже Ліонс. "Отже, коли почалася пандемія, ми знали, що можемо розглядати можливість лікування людей із COVID-19, оскільки рецептори до вірусу подібні між кішками та людьми".

За словами Ліона, є ще багато питань для вивчення.

"Ми ще багато чого не знаємо, зокрема, чому деякі коти дуже хворіють, а інші - ні?" - каже Ліон. «Чому деякі люди помирають від COVID-19, а інші не мають симптомів? Краще розуміння біології та генетичного складу кішок допоможе нам краще зрозуміти біологію людини.

"Наші загальні цілі - зробити кішки здоровішими, зменшивши генетичні проблеми, і використовувати цю інформацію для інформування людської медицини на основі того, що ми дізнаємося", - сказав Ліонс. "Наша робота також може допомогти зменшити спадковість котів від передачі їх потомству".

джерело: Університет Міссурі