Вчені відкрили нову роль для імунних клітин під назвою мікроглія в мозку, що розвивається. Цей висновок може виявити розуміння таких нейророзвивальних розладів, як аутизм та шизофренія.

Мікроглії служать основним захистом від інфекції та захворювань центральної нервової системи. У мозку дорослої людини мікроглія обстежує навколишнє середовище, полюючи на інфекційних агентів чи пошкоджені клітини. Коли вони виявляють пошкодження або патогени, мікроглія активізується і змінює форму, щоб охопити і поїсти свої цілі. Вони швидко очищають відмираючі клітини і відновлюють пошкодження тканин.

Мікрогліальні клітини також знаходяться в корі головного мозку головного мозку під час внутрішньоутробного розвитку, але їх роль недостатньо вивчена. досліджуйте, дослідницька група на чолі з доктором Стівеном Ноктором з Каліфорнійського університету, штат Девіс, вивчала мікроглію в розвивається тканині мозку плодових щурів, мавп та людини.

Під час внутрішньоутробного розвитку нейронні клітини-попередники - клітини, здатні генерувати нейрони - швидко виробляються у чітко визначених областях мозку, званих проліферативними зонами. мітячи клітини нейрональних попередників та мікроглію специфічними антитілами та іншими маркерами, Ноктор та його колеги змогли відстежити їх за допомогою конфокальної мікроскопії.

На їх подив, вчені виявили, що мікроглія охоплює здорові клітини-попередники, що розвиваються тканини мозку. Мікроглії колонізували проліферативні зони, і переважна більшість з них (понад 95%) були активовані. Зображення із затримкою часу показали, що мікроглія контактує зі здоровими клітинами нейронних попередників і їсть їх протягом декількох годин.

Дослідники припускали, що мікрогліальна активність під час розвитку мозку може впливати на кількість клітин нейронних попередників. Для дослідження цієї ідеї вони використовували бактеріальний ліпополісахарид (ЛПС) - токсин, який активує мікроглію, та антибіотик доксициклін (Докс), який гальмує активацію мікрогліїв.

Тканина головного мозку щурів, оброблених ЛПС, показала зменшення кількості клітин нейронних попередників на 40% порівняно з необробленими щурами. З іншого боку, тканини мозку цуценят, які лікували Докс, показали збільшення 20% порівняно з контрольними.

Нарешті, дослідники випробували хімічну речовину, яка вибірково вбиває мікроглію, щоб побачити, який ефект вона матиме на клітини нейронних попередників. Лікування вилучило 90% мікроглію з мозку, що розвивається, і значно збільшило популяцію клітин нейронних попередників.

Ноктор припускає, що причиною бенкету мікроглії на клітинах нейронних попередників може бути скорочення розмірів мозку під час розвитку. Це ніби ставити перерви в системі; це як би мозок говорить, що у нас достатньо клітин, нам більше не потрібно, і мікроглія заходить і витирає залишилися клітини-попередники », - говорить він.

Минулі дослідження пов'язували інфекції та імунну активацію під час вагітності з порушеннями нейророзвитку, такими як шизофренія та аутизм. Майбутні дослідження вивчать, чи може процес, який було розкрито цим дослідженням, зіграти певну роль. Джерело статті: Дослідження з питань NIH