1 У 3 Люди приховують цей підлий паразит

У кожного третього людини потенційно неприємний паразит ховається в організмі - утрамбований крихітними кістами, які імунна система не може усунути, а антибіотики не можуть торкнутися.

Але нові дослідження виявляють підказки про те, як його зупинити: заважати його травленню під час цієї впертої фази спокою.

Якщо відкриття призведе до нових методів лікування, це може допомогти запобігти паразитарному захворюванню токсоплазмоз, яким хворіють люди у всьому світі.

Для більшості людей, які постраждали від цього, Toxoplasma gondii викликає лише легкі грипоподібні симптоми, часто внаслідок харчового отруєння. Після первинного зараження паразит зазвичай переходить у фазу кісти і залишається в організмі людини до кінця свого життя.

Але у людей зі слабкою імунною системою або вагітних жінок інфекція може викликати проблеми негайно або після пробудження кісти, пошкоджуючи мозок, очі або плід, який вони несуть. Навіть здорові люди можуть повторити пошкодження сітківки, якщо паразит мешкає в їх очах. Деякі дані свідчать навіть про психічні захворювання.


Innersele підписатися графіка


"Найбільшою незадоволеною потребою в токсоплазмозі є боротьба зі стадією хронічної інфекції, яка є джерелом потенційно важких захворювань через реактивацію паразита з кіст", - каже Верн Каррутерс, керівник дослідницької групи, професор мікробіології та імунології в Університет Мічигану.

«Хоча існують достатньо хороші методи лікування гострих інфекцій, і імунна система добре справляється зі здоровими людьми, тримаючи її під контролем, але не існує варіантів знищення форми кісти для захисту людей із ослабленим імунітетом та тих, хто переніс очну інфекцію. "

"Найбільшою незадоволеною потребою в токсоплазмозі є боротьба зі стадією хронічної інфекції, яка є джерелом потенційно важких захворювань через реактивацію паразита з кіст".

Харчування власними нутрощами

In Природа Мікробіологія, Carruthers та його колеги повідомляють, що молекула, яка називається катепсин протеаза L, або CPL, має вирішальне значення для здатності паразита пережити фазу кісти та викликати захворювання у мишей. Втручаючись у CPL на генетичному рівні, а також використовуючи наркотик, вони вивели паразита з ладу та утримали його від переживання фази кісти.

Вони також вперше показали на немодифікованому паразиті, що форма перетравлення власних нутрощів паразита, яка називається аутофагією і очолюється CPL, є вирішальною для Токсоплазма здатність до наполегливості.

Каррутерз та його команда з'ясували вирішальну роль ХПЛ та важливість аутофагії під час кількох експериментів на цистах, які містять форми паразитів, які називаються брадизоїтами.

CPL - це протеазна, або перетравлююча білки молекула. Це може допомогти Токсоплазма цисти виживають, перетравлюючи власні нутрощі паразита або перетравлюючи матеріали, які можуть потрапити в цисту ззовні. Коли CPL був відключений, у вакуолярному відділі, який служить «шлунком» паразита, накопичувалося скупчення матеріалів, які виводили з ладу всю кісту.

Для нової статті команда тимчасово відкрила отвори в мембрані паразита і вибила існуючу копію гена CPL або додала змінений ген, щоб зробити змінену форму CPL. Цей підхід «генної терапії» дозволяє їм вивчати вплив зміни або відсутності активності CPL.

У кошику для сміття

Центри з контролю та профілактики захворювань назвали токсоплазмоз "знехтуваною паразитарною інфекцією" та ціллю заходів щодо охорони здоров'я. На додаток до посилання на високий рівень зараження у всьому світі, CDC підраховує, що 1 з 10 американців є паразитом.

Недоварене м’ясо може поширюватися Токсоплазма брадизоїтові цисти, і паразит часто передається людині через фекалії котів, що містять іншу форму цисти.

Ось чому органи охорони здоров’я радять вагітним жінкам не міняти ящики для котячого сміття, а всім, хто їсть м’ясо, рекомендується вживати його лише повністю приготованим.

Ключова небезпека токсоплазмозу полягає в тому, що це одна з небагатьох інфекцій, здатних перетнути гематоенцефалічний бар’єр. Це означає, що він може потрапити в нервову систему, включаючи сітківку, спинний та головний мозок. Він також може ховатися в м’язовій тканині як людей, так і тварин.

Група Каррутерса використовувала препарат для виведення паразита з організму в заражених клітинах людини. Але цей препарат не може пройти гематоенцефалічний бар’єр, тому він не буде корисним для лікування. Вони працюють із групою під керівництвом Скотта Ларсена у відділі лікарської хімії Університету Мічиганського фармацевтичного коледжу з метою пошуку інших препаратів, які можуть інгібувати CPL.

"Цей документ є принциповим доказом того, що перетравлювання білка має важливе значення для стадії цистизації життєвого циклу паразита, хоча ми поки не знаємо, чи він перетравлюється, щоб виробляти енергію або видаляти непотрібні матеріали", - говорить Каррутерс. “Нам ще потрібно багато про що дізнатися Токсоплазма, включаючи, наскільки великим бар’єром є мембрана кісти, і чи можемо ми інгібувати її ззовні ".

Якщо паразити в цистах не приймають “їжу” ззовні, процес аутофагії може бути зусиллям самозбереження, подібним до втрати голодуючих людей, оскільки їхні тіла споживають м’язи, щоб залишитися в живих. Блокування цього процесу змусить кісту голодувати швидше.

Або, якщо їжа потрапляє в кісти, вимкнення CPL може призвести до мікроскопічної «непрохідності кишечника», коли відходи та невикористана їжа накопичуються до летального рівня.

Каррутерс, команда якого роками вивчала паразита, зазначає, що будь-який майбутній препарат, спрямований на стадію тканинної кісти, також повинен проходити крізь мембрану кісти та гематоенцефалічний бар'єр.

Фінансування надходило від Національного інституту охорони здоров’я та Американської асоціації серця.

джерело: Мічиганський університет

Схожі книги:

at InnerSelf Market і Amazon